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A instituição de caridade britânica para endometriose pede às autoridades que 'despertem' e façam mais para apoiar as mulheres com doença

Um número impressionante de 80 por cento das mulheres com idade entre 16 e 24 anos adiariam ir ao médico com sintomas de endometriose, pois não acham que é grave o suficiente para incomodá-las com

Essa é apenas uma das estatísticas de um novo relatório da instituição de caridade do Reino Unido para Endometriose.

O estudo também descobriu que 47% das mulheres com idade entre 16 e 54 anos ficariam preocupadas em dizer a seu chefe que precisavam de uma folga devido à endometriose.

Março é o mês da consciência da endometriose

A instituição de caridade disse que 1.5 milhão de mulheres no Reino Unido e aquelas designadas do sexo feminino ao nascer estão atualmente vivendo com endometriose, com um tempo médio de diagnóstico de oito anos.

A Endometriose UK afirma que é vital que os governos, a sociedade, o NHS e os locais de trabalho 'acordem' e reconheçam os sintomas e o impacto que a endometriose pode ter e proporcionem às pessoas com a doença o apoio e o acesso ao tratamento de que precisam para controlar seus sintomas.

Emma Cox, CEO da Endometriosis UK, disse que a nova pesquisa provou que muitas mulheres não estão sendo levadas a sério.

Ela disse: “A endometriose é uma condição crônica de saúde de longo prazo que afeta 1.5 milhão no Reino Unido, mas ainda é frequentemente considerada um tabu ou não é importante devido às ligações com o ciclo menstrual. Os sintomas, incluindo dor pélvica crônica, períodos dolorosos, bexiga e movimentos intestinais doloridos e infertilidade, podem ter um impacto importante ao longo da vida, física e mentalmente. Mas muitos descobrem que seus sintomas não são acreditados nem levados a sério.

“Mitos como“ a dor crônica do período é normal ”ou“ você deve ter um baixo limiar de dor ”que se manifestam na sociedade, nos locais de trabalho, nas escolas e até mesmo em ambientes de saúde contribuem para que aqueles que apresentam sintomas sejam adiados para procurar aconselhamento médico e contribuam para a tomada de diagnóstico em média, chocantes oito anos.

“O impacto de um diagnóstico tardio na saúde física e mental das pessoas não pode ser exagerado. Se não for diagnosticada, a doença pode progredir e afetar negativamente a carreira, a educação, os relacionamentos das pessoas e todos os aspectos de suas vidas. ”

Neste Mês de Conscientização da Endometriose, a Endometriose UK está pondo fim ao estigma associado à endometriose e está pedindo aos governos do Reino Unido que se comprometam a reduzir o tempo de diagnóstico da endometriose com uma meta de uma média de quatro anos ou menos até 2025, e um ano ou menos em 2030.

A instituição de caridade disse para garantir uma linha de base mínima para o diagnóstico, tratamento e gestão da endometriose estão disponíveis para todos aqueles que precisam, não uma loteria de código postal, implementando a Diretriz NICE sobre Tratamento e Gestão da Endometriose (2017), adotada pelo NHS em todo o Reino Unido mas não implementado.

Um compromisso de todas as quatro nações de incluir o bem-estar menstrual obrigatório no currículo escolar para que os jovens reconheçam os sinais de alerta das condições de saúde menstrual e saibam quando procurar ajuda. Isso é obrigatório nas escolas na Inglaterra a partir de 2020, mas não em todo o Reino Unido.

Os empregadores devem reconhecer o impacto da endometriose no local de trabalho e oferecer a seus colegas o apoio de que precisam para controlar sua condição, como fariam com qualquer outra condição crônica.

Para saber mais sobre a endometriose no Reino Unido, clique aqui

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