MPs exigem mais recursos de cuidados urgentes para endometriose

Um novo relatório de parlamentares do Reino Unido enfatiza a importância de melhores recursos de atendimento de urgência para endometriose, enfatizando que os tempos de espera para atendimento precisam ser cortados pela metade

As mulheres que sofrem desta doença debilitante precisam sofrer em média oito anos antes de receberem um diagnóstico preciso - esse tempo de espera permanece o mesmo há mais de uma década.

A endometriose é uma doença crônica que faz com que o tecido do útero cresça em diferentes partes do corpo, principalmente ao redor dos órgãos, mas, em casos raros, no estômago, no peito e até no cérebro. A cada mês, o tecido do útero fica inflamado e sangra.

No entanto, ao contrário do tecido do útero, ele não tem para onde escapar e se acumula, causando dor extrema, inflamação e tecido cicatricial. Algumas mulheres têm poucos sintomas, mas para outras causa fadiga, relações sexuais dolorosas e agonia intensa. O tecido da cicatriz também pode causar infertilidade.

Tracey Bambrough, cofundadora da IVFbabble, sentiu uma dor terrível por quase 30 anos antes de ser diagnosticada com endometriose

“Eu ficaria em agonia absoluta por dois dias por mês. Embora eu tenha um alto limiar de dor, às vezes essa dor era tão forte que eu me sentia como se fosse desmaiar. Mas eu pensei que era 'normal' que todos experimentassem isso, especialmente porque minha mãe também tinha. Foi somente após uma gravidez ectópica no final dos meus 30 anos que meu médico sugeriu que eu bem poderia ter endometriose. Após três encaminhamentos para ginecologistas, incrivelmente ainda não foi considerado e a dor atribuída a problemas digestivos e 'desgaste'! Uma consulta um pouco depois com um consultor de fertilidade fantástico, começou com uma varredura para ver se minhas trompas de falópio estavam bloqueadas, o que estava. Em seguida, isso foi seguido por uma laparoscopia e, finalmente, a endometriose foi detectada. Embora a dor ainda esteja presente, ajuda a entender o que é e como posso controlá-la também. Mas 30 anos para diagnosticar destaca o quão pouca atenção é dada a essa doença debilitante! Isso tem que mudar. ”

Uma em cada dez mulheres no Reino Unido sofre desta doença, mas ela recebe apenas uma fração da atenção e do financiamento das doenças que afetam os homens

A doença afeta negativamente a saúde física, o bem-estar mental, as oportunidades educacionais e a carreira da mulher, sendo muitas delas obrigadas a viver com benefícios de invalidez de longo prazo. Quase 90% das 10,000 pessoas que participaram do Inquérito de grupo político de todos os partidos revelaram que nunca receberam apoio psicológico.

Não há cura para a endometriose, embora a terapia hormonal possa ajudar com a dor, assim como as cirurgias para remover o tecido agressor, bem como o tecido cicatricial

Uma histerectomia completa é um tratamento comum, embora o tecido semelhante ao útero possa continuar a crescer novamente mesmo após essa medida drástica.

A sofredora Sarah Smallbone testemunhou no inquérito. Ela está agora com 37 anos, mas foi diagnosticada aos 30. Depois de quatro cirurgias que fizeram pouco para aliviar seu sofrimento, ela ainda sente muitas dores para voltar ao trabalho. “A endometriose é uma mudança de vida. A dor pode ser tão variada, mas na pior das hipóteses, é incapacitante a ponto de os analgésicos mais fortes parecerem apenas me deixar sonolento.

“Depois de vários avisos sobre a minha doença, a gota d'água foi voltar da cirurgia, que acabou me causando insuficiência renal, e recebendo uma disciplina oficial. Sabendo que ainda precisava de outra operação para reverter meu intestino, senti que não tinha escolha a não ser parar. ”

Da mesma forma, a sofredora Helen-Marie Brewster foi atormentada por dores durante a adolescência e durante toda a vida adulta

“Eu falhei na maioria dos meus GCSEs porque estava na cama, com dores terríveis. Perdi quase todos os empregos que já tive por causa da minha baixa frequência. ” Ela diz que muitas vezes precisa educar os clínicos gerais sobre sua condição. “Os médicos pedem que eu lhes explique o que é endometriose, porque eles não sabem. Eles são os únicos que devem ajudar. No ano passado, visitei o departamento de A&E 17 vezes tentando encontrar ajuda e alívio da dor para essa condição, mesmo que por apenas alguns dias para que eu pudesse continuar. ”

O estudo também descobriu que mulheres negras e de minorias, assim como homens trans, enfrentam tempos de espera ainda mais longos.

Ministra da Saúde da Mulher, Nadine Dorries diz que ainda há um longo caminho a percorrer para aumentar a conscientização sobre a endometriose

“Fornecemos £ 2 milhões, por meio do National Institute for Health Research, para investigar a eficácia da cirurgia em comparação com intervenções não cirúrgicas para controlar a dor crônica em um tipo específico de endometriose.

“Os médicos têm um papel vital na remoção do estigma associado à endometriose, e eu os exorto a seguir as diretrizes do NICE e fazer tudo o que puderem para apoiar a saúde física e mental das pessoas que sofrem dessa condição.”

Você sofre de endometriose? Você teve dificuldade em acessar um tratamento eficaz? Se você gostaria de compartilhar seus pensamentos e experiências, adoraríamos ouvir de você em mystory@ivfbabble.com

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