O governo do Reino Unido anuncia uma investigação sobre endometriose e eles precisam da sua ajuda!

Se você sofre de endometriose ou está com dificuldades para obter um diagnóstico, saberá o quão debilitante a condição pode ser.

escreva isso como alguém que sofre de endometriose; para todas as minhas irmãs Endo, eu ouço você.

Eu ouço você todos os meses enquanto estou encolhida no chão, incapaz de me mover. Eu ouço você como eu tenho que cancelar compromissos sociais, corridas matinais e compromissos de trabalho e tenho que permitir que os entes queridos olhem como eu sofro, sabendo que eles não têm poder para ajudar.

Mas me considero afortunado, pois sou freelancer trabalhando em casa

Quando eu era funcionário de um escritório onde rastejar debaixo da minha mesa não era uma maneira aceitável de lidar com isso (ou qualquer outra coisa), era ainda pior.

Então, para minhas irmãs Endo, que precisam enfrentar o dia de trabalho em plena vista, eu as ouço ainda mais alto.

Apesar de a endometriose ser comum (afeta 10% das mulheres no Reino Unido e 176 milhões de mulheres em todo o mundo), são necessários em média sete anos e meio para obter um diagnóstico!

Levei cerca de cinco anos. A única maneira de obter um diagnóstico definitivo é ter um procedimento cirúrgico chamado laparoscopia. Esta é uma cirurgia no buraco da fechadura para dar uma olhada no interior do seu abdômen e cavidade pélvica para ver o que está acontecendo lá.

A endometriose faz com que o revestimento do útero migre para outro local dentro da cavidade pélvica. Todo mês, ou sempre que menstruamos, esse tecido sangra como dentro do útero. Mas, diferentemente de quando sangra no útero, esse sangue não tem para onde ir.

Por isso, fica pendente e se acumula a cada mês, eventualmente formando tecido cicatricial, lesões e inflamação

Isso pode se tornar tão ruim que funde os órgãos da pélvis, para que você possa acabar com o intestino fundido ao útero.

Nenhuma varredura mostrará isso definitivamente, portanto, por que um procedimento cirúrgico é necessário. Se a endometriose for descoberta durante este procedimento, como no meu caso, é mais provável que o seu cirurgião use técnicas de laser para remover cirurgicamente quaisquer cicatrizes e lesões.

Se for grave, eles podem precisar realizar uma cirurgia em um momento diferente para separar os órgãos fundidos. No entanto, este não é o fim. Porque até chegarmos à menopausa e não menstruarmos, todos os meses, as cicatrizes, lesões e fusão continuarão. E também a dor intensa.

A razão pela qual leva tanto tempo para obter um diagnóstico dessa condição debilitante é uma suposição antiquada de que os "problemas das mulheres" são algo que apenas precisamos aturar.

Freqüentemente, os clínicos gerais desconhecem como é a dor do período "normal" e dispensam as mulheres com períodos dolorosos. Uma amiga minha, quando tínhamos 19 anos e estava na universidade, foi informada por seu médico de família para "sair e engravidar para resolver sua dor da menstruação, ou posso organizar uma histerectomia". Sim, eu sei, chocante, certo? Ela não fez nenhum, obteve um diploma de primeira classe e, anos depois, foi diagnosticada com, você adivinhou, endometriose.

De fato, 42% das mulheres em uma pesquisa disseram que os sintomas de suas mulheres foram desconsiderados e acharam que não foram tratados com dignidade ou respeito.

Certamente, no meu caso, fui encaminhado a um especialista por um clínico geral simpático (masculino), mas minha especialista, uma mulher, descartou meus sintomas como períodos ruins e se ofereceu para me tomar a pílula. Isso apesar do fato de ela saber que eu estava chegando aos 40 e recentemente teve duas rodadas fracassadas de fertilização in vitro.

Foi só eu que fiz minha pesquisa que eu sabia que tinha que pressionar por uma laparoscopia, com a qual ela relutantemente concordou. As palavras dela depois da cirurgia? "Você estava certo, você tem um caso grave de endometriose."

Está claro, precisamos de uma solução para esse problema

Por isso, é com alegria que li que o Grupo Parlamentar de Todos os Partidos (APPG) sobre Endometriose está lançando uma investigação sobre como cuidados e apoio podem ser melhorados para melhor atender às nossas necessidades.

E eles precisam de nós para ajudar. Você pode participar de uma pesquisa para ajudar a entender melhor o impacto da endometriose e ajudar a melhorar as coisas, espero que significativamente. Demora cerca de 15 a 20 minutos para concluir. Estou prestes a participar (eu queria escrever isso primeiro, pois estava animado em compartilhar as notícias).

A importância de compartilhar suas experiências de endometriose

Sir David Amess, presidente do APPG de Endometriose, disse: “O APPG tem o prazer de dar às mulheres com endometriose e especialistas em saúde a oportunidade de compartilhar suas experiências em primeira mão de endometriose, para que possamos produzir um conjunto de recomendações ao governo. O APPG está comprometido em aumentar a conscientização sobre a condição e representar as opiniões das pessoas afetadas, e instamos o maior número possível de pessoas a se apresentarem para responder ao inquérito. ”

Emma Cox, CEO da Endometriose UK, acrescentou: “Esta consulta é uma oportunidade bem-vinda para que o Governo e o NHS se tornem reais sobre o impacto da endometriose nos indivíduos e na sociedade e levem isso a sério. O inquérito fornece ao governo a oportunidade de fornecer recomendações para as melhorias necessárias para o diagnóstico, tratamento e apoio de 1.5 milhão de mulheres (no Reino Unido) vivendo com a doença - e reduzir o sofrimento das gerações futuras. ”

“Pedimos a todas as pessoas com endometriose que participem da pesquisa. Esta é uma grande oportunidade de promover mudanças reais para as pessoas afetadas pela endometriose e moldar a maneira como os cuidados são prestados no futuro. ”

Então, Endo Sisters, você sabe o que fazer. Você pode preencha a pesquisa aqui.

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