Minha difícil jornada com endometriose por Samara

Endometriose é uma condição que assume a vida de 1 em cada 10 mulheres no Reino Unido. A condição ocorre quando células, como as que revestem o útero, são encontradas em outras áreas do corpo. A endometriose não apenas causa dor intensa, como também pode levar a infertilidade, fadiga e problemas intestinais, além de sentimentos de isolamento e depressão.

Fertilidade de Wessex o paciente Samara sofre de endometriose desde os 13 anos de idade, mas não foi diagnosticado com endometriose extensa no estágio 4 até mais de 4 anos depois. Como parte da Semana de conscientização sobre endometriose, Samara compartilhou bravamente suas experiências conosco, na esperança de aumentar a conscientização sobre essa condição de mudança de vida.

Primeiros sintomas

“Comecei a perceber os sintomas quando tinha 13 anos. Não começava muito a menstruação e entre as menstruações estava sentindo uma dor de estômago horrível a ponto de ficar enrolado em uma bola no sofá e começar a faltar à escola.

As dores tornaram-se muito regulares e comecei a sofrer com tonturas e desmaios. Eu também continuava recebendo infecções do trato urinário. Eles estavam em torno de um a cada um ou dois meses. Fui ver o médico e eles me encaminharam para um ultra-som e disseram que não havia nada clinicamente errado e que isso era normal. Obviamente, ser informado disso foi realmente difícil. Quando você é tão jovem e com muita dor e falta de escola, isso realmente afeta as amizades e o trabalho escolar.

As coisas não melhoraram e eu continuei voltando aos médicos com os mesmos sintomas.

Eles começaram a me testar diferentes pílulas anticoncepcionais desde os 14 anos. Cada pílula me deixou doente. Eu acabaria desmaiando enquanto descia as escadas, estava doente ou geralmente não estava bem. Também me disseram que as pílulas não são recomendadas para alguém tão jovem, portanto isso pode causar problemas de fertilidade no futuro. Isso me aterrorizou, mas eu não sabia o que fazer!

As coisas pioraram gradualmente e ninguém iria me ajudar. Meus períodos foram terríveis. Eu passava meses sem menstruar e depois começava espontaneamente e durava várias semanas. Isso causou muita ansiedade quando eu estava na escola, pois eu nunca sabia se minha menstruação iria começar enquanto estava na escola ou não.

Comecei a sofrer com depressão e ansiedade severas quando tinha 15 anos.

Eu perdi uma grande quantidade de escola e isso realmente afetou minhas amizades. Nenhum dos meus amigos entendeu o que eu estava passando e eu não sabia o que havia de errado, então eu não podia nem contar a eles!

Senti tanta dor e uma ansiedade tão severa que tive que tomar o Diazepam para ir à minha festa de 16 anos e não me lembro o que realmente aconteceu. Acabei tendo que estudar para o meu GCSE em casa, porque não conseguia lidar com a quantidade de dor, ansiedade e cansaço extremo na escola. Eu estava tão cansado que adormecia enquanto fazia a lição de casa e não seria capaz de sair fisicamente da cama de manhã.

As dores eram tão graves que eu tomava analgésicos fortes 24 horas por dia, sete dias por semana, e ficava com UTIs, o que me fazia sentir tão mal.

Comecei a sofrer de doença e outros sintomas e eles disseram que eu tinha IBS grave. Eu literalmente ficaria debruçada de dor insuportável e não conseguiria me mexer. Eu estava com tanto medo porque não sabia o que estava acontecendo.

Em agosto de 2017, com 16 anos, de repente eu caí de dor em casa. Senti a dor mais insuportável que já havia experimentado e me senti gravemente doente e honestamente pensei que estava morrendo. Liguei para uma ambulância e eles me levaram ao hospital. Fui examinado e eles me disseram que era apenas uma dor de menstruação como sempre tive e que não havia nada que eles pudessem fazer. Eles me reservaram para um ultrassom, mas queriam me enviar para casa e esperar 4 semanas por um ultrassom. Recusei-me a ir para casa, pois sentia muita dor e nem mesmo a morfina estava ajudando. Eles me admitiram e no dia seguinte fizeram um ultra-som. Eles disseram que eu tinha um cisto endometrial de 7 cm que eu estava sangrando e sangrando na minha cavidade pélvica. Eles fizeram uma cirurgia de emergência naquele dia.

Após a cirurgia, as coisas ainda não melhoraram. Voltei ao consultor e ela me disse que não tinha endometriose, apesar de ter um cisto endometrial e que a dor estava toda na minha cabeça. Como você pode imaginar aos 16 anos, isso o destrói completamente. Justamente quando você deveria estar começando a faculdade e dando prosseguimento à vida, eu estava tomando analgésicos realmente fortes, com dores horrendas e entrando e saindo do hospital.

As coisas estavam tão ruins e ninguém iria me ajudar.

Decidimos ir a Londres e procurar um consultor de primeira linha e ele era especialista em Endometriose e um homem bem conhecido. Eu estava tão esperançoso que ele iria me ajudar, mas eu estava errado. Ele me disse que eu era jovem demais para ter endometriose e que precisava tomar analgésicos e antidepressivos pelo resto da minha vida. Essa é a última coisa que você quer ouvir aos 17 anos. Eu me senti absolutamente derrotado e como desistir.

Diagnóstico

Mas não desisti e continuei pesquisando e estou tão feliz por ter desistido! Em janeiro, vi um consultor de Portsmouth que dirigia uma clínica de Endometriose no controle de qualidade. Assim que o conheci, soube que ele seria o único a me ajudar. A primeira coisa que ele me disse foi fazer uma ressonância magnética. Assim que ele disse isso, caí em lágrimas. Fiquei tão feliz e aliviado que pela primeira vez tivemos um plano!

Depois de fazer a ressonância magnética, recebi um telefonema 5 dias depois, dizendo que precisava vir para o meu acompanhamento.

A ressonância magnética mostrou que eu tinha endometriose extensa no estágio 4. Eu tinha mais cistos, endometriose na parede pélvica e grudei ao meu lado e tudo estava grudado. Eu o tinha sentado profundamente no meu ventre e muito mais. Ele me reservou para a cirurgia em março. De uma maneira estranha, eu estava realmente feliz. Finalmente tive um diagnóstico e tínhamos um plano para tentar ajudar.

Eu fiz a cirurgia e nunca sofri tanta dor depois de uma cirurgia antes. Foi-me dito que levaria até 6 meses para ver qualquer melhoria. Meu consultor também inseriu a Mirena Coil durante a cirurgia para tentar manter a endometriose inativa.

Acabei usando diferentes tipos de morfina e drogas anti-inflamatórias por anos e ainda sentia muita dor.

Depois de ir e voltar ao meu consultor, percebemos que a cirurgia não havia melhorado meus sintomas. Ele disse que podem ser seus hormônios que causam os sintomas, e não a endometriose que cresceu.

Minha próxima opção foi tentar algo chamado injeções de Zoladex.

Foi uma injeção mensal no meu estômago que basicamente desliga todos os seus hormônios. Para ser sincero, cheguei ao ponto de não me importar com o que eles faziam. Eu só precisava estar livre da dor. Eles disseram que, se isso funcionar, é bem possível que uma histerectomia seja minha melhor opção. Aos 17 anos, a última coisa que você espera ouvir é a palavra histerectomia. Eu também sabia que queria filhos e saber que isso poderia ser tirado de mim era devastador. Mas chegou a um ponto em que era minha qualidade de vida ou potencialmente ter filhos no futuro. Fui em frente com as injeções e pela primeira vez fiquei sem dor! Mas agora vieram algumas decisões a serem tomadas.

Fertilidade e fertilização in vitro

Resumindo a história, depois de ter discutido muito com meu consultor e meus pais, decidi fazer fertilização in vitro com esperma de doador assim que completasse 18 anos. Dessa forma, eu poderia atender à minha necessidade de ter um bebê e, se precisasse de uma histerectomia. não teria arrependimentos.

Comecei a fertilização in vitro em janeiro de 2018 e em outubro de 2018 minha linda garotinha nasceu.

Eu tive uma jornada tão difícil com o diagnóstico e o tratamento da minha endometriose. É uma condição tão horrenda e debilitante e simplesmente não há consciência suficiente por aí. Embora minha história tenha um final feliz, muitas pessoas não.

A endometriose precisa ser discutida nas escolas e a conscientização esteja mais presente na vida cotidiana. Ele precisa ser anunciado em cirurgias de GP, hospitais e na TV. Existe ajuda lá fora, mas, como mostra a minha história, pode levar muito tempo para encontrar.

Ninguém deveria ter passado por momentos tão difíceis em uma idade tão jovem. Ou tem que tomar decisões tão difíceis antes que você seja adulto.

Para mais informações e suporte, visite Endometriose UK

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